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產(chǎn)品中心

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人總血管緊張素原檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

產(chǎn)品簡介

人總血管緊張素原檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)基于雙抗體夾心ELISA技術(shù),通過高特異性抗體對血管緊張素原進行精準(zhǔn)識別和定量。

產(chǎn)品型號:
更新時間:2025-10-21
廠商性質(zhì):代理商
訪問量:2625
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品牌IBL/日本貨號27412
規(guī)格96 Well供貨周期現(xiàn)貨
主要用途血清、EDTA血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基中的人血管緊張素原(AGT)定量檢測應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

一、基礎(chǔ)信息

   - 貨號:27412  

   - 英文名稱:Human Total Angiotensinogen Assay Kit - IBL  

   - 中文名稱:人總血管緊張素原檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)  

   - 規(guī)格:96孔/盒(可檢測84個樣本)  

   - 應(yīng)用范圍:血清、EDTA血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基中的人血管緊張素原(AGT)定量檢測。


 二、檢測原理

人總血管緊張素原檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)基于雙抗體夾心ELISA技術(shù),通過高特異性抗體對血管緊張素原進行精準(zhǔn)識別和定量。具體步驟如下:  

1. 包被抗體固定:微孔板預(yù)先包被抗人AGT捕獲抗體,形成固相免疫吸附界面。  

2. 樣本與標(biāo)準(zhǔn)品孵育:加入待檢測樣本或標(biāo)準(zhǔn)品后,其中的AGT與包被抗體結(jié)合,形成抗體-抗原復(fù)合物。  

3. 酶標(biāo)抗體結(jié)合:加入HRP標(biāo)記的抗人AGT檢測抗體,與已結(jié)合的AGT形成“捕獲抗體-抗原-酶標(biāo)抗體"三明治結(jié)構(gòu)。  

4. 顯色與定量:添加TMB底物溶液,HRP催化底物顯色,顏色強度與樣本中AGT含量成正比。通過酶標(biāo)儀測定450 nm吸光度,結(jié)合標(biāo)準(zhǔn)曲線計算AGT濃度。  

技術(shù)優(yōu)勢:  

- 采用雙抗體夾心模式,特異性強,避免交叉反應(yīng)。  

- 高靈敏度:低檢測限可達0.188 μg/mL(參考同類產(chǎn)品參數(shù)),適用于低濃度樣本檢測。  

- 寬檢測范圍:線性范圍覆蓋0.313–20 μg/mL,滿足不同生理和病理狀態(tài)下的AGT定量需求。


 三、解決實驗中的關(guān)鍵問題

1. 腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)研究的核心工具  

   血管緊張素原是RAS的關(guān)鍵起始因子,其濃度變化直接影響血管緊張素I(Ang I)和血管緊張素II(Ang II)的生成,進而調(diào)控血壓、體液平衡和心血管功能。本試劑盒可精準(zhǔn)量化AGT水平,為以下研究提供支持:  

   - 高血壓機制研究:原發(fā)性高血壓患者常伴隨AGT表達上調(diào),通過檢測AGT濃度可揭示RAS異常激活的分子機制。  

   - 藥物研發(fā)與療效評估:抗高血壓藥物(如血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,ACEI)的作用靶點之一是抑制Ang II生成,AGT水平變化可作為藥效評價的生物標(biāo)志物。  

   - 腎臟疾病研究:腎病患者RAS失調(diào)與腎功能損傷密切相關(guān),AGT檢測有助于評估疾病進展及治療反應(yīng)。  

2. 多場景樣本兼容性  

   試劑盒支持血清、血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基等多種樣本類型,適用于:  

   - 臨床診斷:輔助原發(fā)性醛固酮增多癥(占高血壓患者5–13%)等疾病的鑒別診斷。  

   - 基礎(chǔ)科研:細(xì)胞模型或動物實驗中AGT分泌動態(tài)監(jiān)測,如腎細(xì)胞、肝細(xì)胞等體外培養(yǎng)體系的研究。  

   - 流行病學(xué)調(diào)查:大規(guī)模人群樣本中AGT水平的篩查與統(tǒng)計分析,探索遺傳或環(huán)境因素對RAS的影響。

3. 操作便捷與結(jié)果可靠性  

   - 標(biāo)準(zhǔn)化流程:試劑盒提供預(yù)包被板、即用型試劑及詳細(xì)操作手冊,實驗周期僅需3小時,減少人為誤差。  

   - 質(zhì)量控制嚴(yán)格:每批次產(chǎn)品均通過穩(wěn)定性測試和性能驗證,確保批內(nèi)和批間變異系數(shù)(CV)均小于10%。  

   - 兼容性廣泛:適用于主流酶標(biāo)儀(如Tecan、BioTek等),數(shù)據(jù)可直接導(dǎo)入分析軟件進行統(tǒng)計處理。


 四、產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 高特異性與靈敏度  

   采用單克隆抗體對,顯著降低非特異性結(jié)合,最小檢測限可達0.188 μg/mL,可檢測生理狀態(tài)下的低濃度AGT。  

2. 寬動態(tài)檢測范圍  

   線性范圍覆蓋0.313–20 μg/mL,可同時滿足健康人群和病理狀態(tài)下的AGT定量需求,避免樣本稀釋帶來的誤差。  

3. 多樣本類型支持  

   兼容血清、血漿、尿液及細(xì)胞培養(yǎng)基,適用于臨床樣本、動物實驗及體外模型研究,靈活性高。  

4. 操作高效  

   全程僅需3小時,且無需特殊設(shè)備,適合高通量檢測和常規(guī)實驗室使用。  

5. 穩(wěn)定可靠  

   試劑盒在2–8℃可保存12個月,復(fù)溶后試劑穩(wěn)定性良好,確保實驗結(jié)果的可重復(fù)性。


 五、目標(biāo)客戶群體

1. 科研機構(gòu)與高校  

   - 生命科學(xué)實驗室:開展RAS信號通路、高血壓、腎臟疾病等基礎(chǔ)研究。  

   - 藥物研發(fā)中心:篩選抗高血壓或心血管疾病的候選藥物,評估藥物對AGT表達的影響。  

2. 醫(yī)院與臨床檢測機構(gòu)  

   - 檢驗科:高血壓患者的輔助診斷及治療監(jiān)測。  

   - 內(nèi)分泌科:原發(fā)性醛固酮增多癥等內(nèi)分泌疾病的鑒別診斷。  

3. 生物技術(shù)公司  

   - 生物制藥企業(yè):開發(fā)基于RAS的創(chuàng)新療法,如AGT抑制劑或中和抗體。  

   - 體外診斷(IVD)企業(yè):合作開發(fā)新型RAS相關(guān)檢測試劑盒。  

4. 合同研究組織(CRO)  

   - 提供藥物臨床試驗中的生物標(biāo)志物檢測服務(wù),支持新藥申報與審批。


 六、訂貨信息

1. 供應(yīng)商:上海起發(fā)實驗試劑有限公司

2. 注意事項  

   - 本試劑盒僅供科研使用(For Research Use Only, RUO),不可用于臨床診斷。  

   - 實驗操作需嚴(yán)格遵循試劑盒說明書及實驗室生物安全規(guī)范。  

   - 保存條件:2–8℃避光保存,避免反復(fù)凍融。


關(guān)鍵詞:Human Total Angiotensinogen ELISA Kit、人血管緊張素原定量檢測試劑盒、腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)檢測試劑、血清血管緊張素原ELISA檢測、血漿AGT水平測定試劑盒、尿液血管緊張素原分析、高血壓生物標(biāo)志物檢測試劑、糖尿病腎病診斷試劑盒、心血管疾病研究ELISA試劑、AGT總蛋白定量分析、雙抗體夾心法血管緊張素原檢測、HRP標(biāo)記血管緊張素原試劑、血管緊張素原藥效評估試劑、腎內(nèi)局部RAS活性檢測試劑、高血壓藥物臨床試驗ELISA、血管緊張素原分子量52kDa檢測、細(xì)胞培養(yǎng)基AGT定量、血清稀釋10000倍檢測方案、尿液樣本4-8倍稀釋試劑、血管緊張素試劑、腎素-血管緊張素通路研究工具、血管緊張素II前體檢測、血壓調(diào)控機制研究試劑、腎小球濾過率(eGFR)關(guān)聯(lián)檢測、胰島素抵抗生物標(biāo)志物、血管緊張素原與白蛋白比值分析、高血壓模型動物實驗試劑、抗高血壓藥物siRNA驗證試劑、血管緊張素原臨床試驗配套試劑、IBL 27412科研級ELISA試劑


更多產(chǎn)品信息,請聯(lián)系中國區(qū)域代理商:上海起發(fā)實驗試劑有限公司

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