scarabgenomics CRM197說明書

• 以經濟的價格高純度CRM197 -金龜子的rCRM197是在我們的基因組清潔表達^® 大腸桿菌，通過刪除基因組> 20％，可實現完整的超潔凈的蛋白質通過生物工程。由于幾乎所有Scarab的CRM197都完好無損，因此您的半抗原不會浪費。
• 生物仿制藥天然CRM197 -的氨基酸序列，質譜法，圓二色性，分析所有指示金龜子在我們的基因組清潔制成重組CRM197 ^®大腸桿菌相當于CRM197。
• 共軛準備 - Scarab的CRM197結合能力已通過定量功能測定證實
• 超低內毒素 - Scarab的工程化清潔基因組^® 大腸桿菌具有簡化的內毒素，比標準表達菌株更容易去除。

圖1：Scarab Genomics的CRM197非常純凈，并且在批次之間保持一致。每批Scarab的CRM197的五個重復在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上運行并用GelCode TM Blue染色，然后通過凝膠掃描評估純度。計算每批的平均純度并如下分配：圖A純度98.3％，圖B純度95.5％。

圖2：Scarab Genomics的CRM197純度高于其他商業來源。將來自每種來源的2微克CRM197在Bis-Tris 4-12％梯度SDS聚丙烯酰胺凝膠上電泳并用GelCode TM Blue染色。Scarab產品中幾乎不存在分解產物（表示為A和B帶）。一些泳道中的被涂污的背景是由于蛋白質降解和宿主蛋白質的，兩者在Scarab產品中都是小的。泳道1大小標記，泳道2空泳道3 Scarab Genomics CRM197，SG1泳道4 Scarab Genomics CRM197，SG2，Lane 5供應商F，泳道6供應商M和泳道7供應商L.

圖3：Scarab CRM197的LC MS肽圖譜證實它與原生CRM197具有生物學相似性。在Scarab的高純度CRM197上進行氨基酸測序和質譜（MS）。MS材料的廣泛生物信息學分析顯示沒有翻譯后修飾。胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶消化后接著納米液相色譜-MS / MS鑒定出非常高的蛋白質覆蓋率（~97-98％）。Scarab CRM197上的電噴霧電離質譜（ESI-MS）證實了預期的肽序列。沒有觀察到與報道的氨基酸組成和側鏈修飾的差異。

圖4：圣甲蟲的CRM197結合有效。并非CRM197中的所有賴氨酸都暴露在蛋白質表面上以進行潛在的綴合。采用Solulink的ChromaLink™生物素結合測定（San Diego，CA），利用NHS酯反應方案將生物素與伯胺結合，我們證實Scarab的CRM197上至少有10個位點可用于結合。這種光學定量（在354nm處的吸光度）功能測試證實，Scarab的CRM197上的賴氨酸可與半抗原結合，如天然CRM197。

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