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haemtech HCXII-0155說明書

發(fā)布時間:2018/10/16點擊次數(shù):367

haemtech HCXII-0155說明書

HTI HCXII-0155

 

Haematologic Technologies,Inc。(HTI)是一家ISO 9001:2015注冊公司,是一家專業(yè)從事體外研究用高質(zhì)量血漿蛋白分離和表征的主要制造商。HTI的重點是凝血級聯(lián)中涉及的蛋白質(zhì),以及骨代謝的調(diào)節(jié)。HTI產(chǎn)品系列包括超過150種高度純化和充分表征的蛋白質(zhì),包括酶原,酶,輔因子和抑制劑,以及單克隆和多克隆抗體的互補系列。還可提供因子缺乏的等離子體和定制的血液采集管,用于臨床研究。提供的服務(wù)包括定制蛋白質(zhì)純化,蛋白質(zhì)修飾,化驗開發(fā),合同制造和合同研究。

 

haemtech HCXII-0155說明書

Human Factor XII

Human Coagulation Factor XII

人凝血因子XII

 

Human Factor XII  因子XII
的結(jié)構(gòu)域表示基于序列同源性的因子XII結(jié)構(gòu)域的組織,其中:EGF =表皮生長因子,I型和II型=與纖連蛋白中發(fā)現(xiàn)的結(jié)構(gòu)域同源的結(jié)構(gòu)域,實心箭頭=形成激肽釋放酶的切割位點α-和β-因子XIIa,虛線箭頭=裂解導(dǎo)致中間形式的因子XIIa。

HCXII-0155 人因XII 

尺寸

100微克

公式

50%甘油/ 4mM乙酸鈉,0.15M NaCl,pH 5.3(v / v)

 

存儲

-20℃下

純度

通過SDS-PAGE> 95%

 

活動決定

凝血試驗

保質(zhì)期(妥善保存)

12個月

 

因子XII(XII)(Hageman因子)是單鏈(Mr = 78,000)糖蛋白酶原,其在血漿中以40μg/ ml(1-5)的濃度循環(huán)。激肽釋放酶對XII向活性絲氨酸蛋白酶因子XIIa(XIIa)的相互激活是引發(fā)內(nèi)源性凝血途徑的關(guān)鍵。表面結(jié)合的α-XIIa依次激活因子XI至XIa。激肽釋放酶對α-XIIa的二次切割產(chǎn)生β-XIIa,其催化激肽釋放酶,因子VII和經(jīng)典補體級聯(lián)的溶液相活化。

生理和非生理學(xué)的各種帶負(fù)電的物質(zhì)促進XII活化并因此引發(fā)內(nèi)在途徑的能力導(dǎo)致了pssentonym“接觸激活”。與陰離子表面結(jié)合會誘導(dǎo)構(gòu)象變化,使XII酶原更容易被各種蛋白酶切割(6,7)。單獨與帶負(fù)電荷的表面結(jié)合不太可能足以激活XII,因為缺乏前激肽釋放酶和高分子量激肽原的XII和血漿的高度純化制劑不經(jīng)歷這種“自催化”(8-11)。

激肽釋放酶在XII的R353-Val354處的單次切割產(chǎn)生α-XIIa,即通過二硫鍵保持在一起的2鏈蛋白酶(Mr = 80,000)。COOH末端輕鏈(Mr = 28,000)含有催化三聯(lián)體(His-40,Asp-89,Ser-191),而NH2-末端重鏈(Mr = 52,000)含有分子的陰離子表面結(jié)合部分。 。二硫鍵外的激肽釋放酶對α-XIIa的二次切割產(chǎn)生β-XIIa(XIIf,BHFa,HFf,hageman因子片段)(Mr = 28,000),其不再結(jié)合陰離子表面(12)。β-XIIa可以激活前激肽釋放酶,但幾乎沒有促凝血活性(13,14)。XIIa的其他幾種次要中間形式如上圖所示。

XIIa的抑制劑包括C1-INH,α2-抗纖溶酶,α2-巨球蛋白和抗凝血酶III。在生理濃度下,這些抑制劑的相對有效性分別為91:4.5:3:1.5(10,16-19)。C1-INH與XII的比例與因子VII的“冷激活”和血漿儲存時腎素對腎素的轉(zhuǎn)化有關(guān)(20,21)。

通過免疫親和層析從新鮮冷凍血漿制備人因子XII,并在50%甘油/ 4mM乙酸鈉,0.15M NaCl,pH 5.3中提供,在-20℃下儲存。

凝膠

Novex 4-12%Bis-Tris

加載

人因子XII,每泳道1μg

緩沖

MOPS

標(biāo)準(zhǔn)

SeeBluePlus 2; 肌球蛋白(191 kDa),磷酸化酶B(97 kDa),BSA(64 kDa),谷氨酸脫氫酶(51 kDa),酒精脫氫酶(39 kDa),碳酸酐酶(28 kDa),肌紅蛋白紅(19 kDa),溶菌酶(14 kDa的)

特別說明

由于存在高達50%的β形式,重鏈?zhǔn)请p重鏈。α-Xa向β-Xa的轉(zhuǎn)化通過α-Xa對α-Xa的自動切割發(fā)生,導(dǎo)致COOH末端肽的喪失。

 

 

本土化

等離子體

血漿濃度

40μg/ ml(3)

行動方式

酶原; 絲氨酸蛋白酶XIIa的前體; 由激肽釋放酶/ HMWK /陰離子表面復(fù)合物激活以引發(fā)內(nèi)在途徑

分子量

80,000(2)

消光系數(shù)

Ë

1%

1厘米,280納米

 

= 14.0

 

等電點

6.8

結(jié)構(gòu)體

單鏈(mr = 80,000),基于序列同源性組織成6個結(jié)構(gòu)域(5)。

碳水化合物百分比

17%

 

  1. Schmaier,AH,et al。,Hemostasis and Thrombosis,ed。RW Colman,J。Hirsh,VJ Marder和EW Salzman,pp 18-38,JB Lippincott Company,Philadelphia,1987。
  2. Griffin,JH和Cochrane,CG,Methods Enzymol。,45,56-65(1976)。
  3. Saito,H.,et al。,J Lab Clin。,88,506(1976)。
  4. McMullen,BA和Fujikawa,N.,J。Biol。Chem。,260,5328(1985)。
  5. Davie,EW,Hemostasis and Thrombosis,ed。RW Colman,J。Hirsh,VJ Marder和EW Salzman,pp 242-267,JB Lippincott Company,Philadelphia,1987。
  6. 格里芬,JH,Proc。國家科。科學(xué)院。科學(xué)。USA,75,1998(1978)。
  7. McMillin,LR,et al。,J.Clin。Invest。,54,1312(1974)。
  8. Revak,SD,et al。,J.Clin。Invest。,59,1167(1977)。
  9. Fujikawa,K。等,Biochemistry,16,4182(1977)。
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  11. Claeys,H。和Collen,D。(1978)Eur。J.Biochem。,87,69(1978)。
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  13. Cochrane,CG,et al。,J.Exp。Med。,138,1564(1973)。
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  20. Gjonnass,H.,Thromb。DIATH。Haemorrh。,28,182(1972)。
  21. Radcliffe,R.,et al。,Blood,59,611(1977)。

 

 

 

 

 

 

 

 

上海起發(fā)實驗試劑有限公司是實驗試劑一站式采購服務(wù)商

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