J2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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J2抗dsRNA IgG2a單克隆抗體已成為dsRNA檢測的黃金標(biāo)準(zhǔn)。它最初用于植物病毒的研究，但自從 Weber 等人的開創(chuàng)性論文以來。2006 年，J2 被用來證明所有測試的正鏈 RNA 病毒在受感染的細(xì)胞中產(chǎn)生了大量的 dsRNA，該抗體已廣泛用于各種系統(tǒng)，如 200 多篇科學(xué)出版物所述。

J2 可用于檢測多種病毒的 dsRNA 中間體，如丙型肝炎病毒、登革熱病毒、鼻病毒、基孔肯雅病毒、狂犬病病毒、脊髓灰質(zhì)炎病毒、豬瘟病毒、雀麥花葉病毒等在培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟中- 嵌入的組織學(xué)樣本。

J2 已被用于闡明抗病毒反應(yīng)是如何啟動的，病毒采取了哪些反策略來避免它們，并通過啟用病毒核酸復(fù)制位點的超微結(jié)構(gòu)定位研究來探索病毒生命周期（Welsch 等人，2009 年） & Knoops 等人，2011 年）。

J2 已成功用于電子顯微鏡、免疫熒光顯微鏡、免疫組織化學(xué)和各種免疫捕獲方法，如斑點印跡和 ELISA。J2 也被推薦作為一種診斷工具，用于檢測未知病原體是細(xì)菌還是病毒（Richardson 等，2010）。最近，J2 還用于監(jiān)測從體外合成的 mRNA 制劑中去除 dsRNA，這些制劑可能在基因治療中具有潛在用途（Kariko 等，2011）。

K1 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgG2a，κ鏈

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K1 IgG2a 單克隆抗體可識別 dsRNA，其親和力與我們廣泛使用的 J2 抗體相似，并且也以凍干形式出售。可用于細(xì)胞和組織中dsRNA的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測。

事實證明，在 J2 無法提供令人滿意結(jié)果的罕見實驗設(shè)置中，它作為 J2 的替代品特別有用，可以解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景。

K1 可用于檢測多種病毒的 dsRNA 中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它用于檢測培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的 dsRNA（參見出版物）。

如果需要檢測 Poly I:C，我們強烈建議使用 K1 而不是 J2，因為 K1 對這種合成的多核糖核苷酸具有更高的親和力（參見 Sch?nborn 等，1991，圖 2）。

K1 已成功用于免疫熒光顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù) (FACS) 和免疫捕獲方法（如斑點印跡和 ELISA）。

K2 單克隆抗體 (mAb)，小鼠，IgM，κ鏈

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K2 抗 dsRNA 單克隆抗體具有 IgM 同種型。

K2 主要用于特殊應(yīng)用，其中 J2 和 K1（可在環(huán)境溫度下運輸?shù)目贵w）不夠用。由于其 IgM 同種型 K2 在高濃度下更容易聚集，因此不能凍干，需要在冰上運輸。

K2 主要用于 ELISA 和夾心 ELISA。通常，K2 可用于需要具有非 IgG (IgG2a) 同種型的抗 dsRNA 抗體的應(yīng)用。