深夜一级毛片_国产精品区免费视频_日本a中文字幕_久久久免费观成人影院

技術文章

Technical articles

當前位置:首頁技術文章RNA-DNA STAT 60說明書

RNA-DNA STAT 60說明書

更新時間:2021-02-08點擊次數:2470

 

RNA-DNA STAT 60說明書

從同一樣品中分離總RNA/mRNA和DNA的兩種單提取試劑

 

目錄號編號TL-4100 僅供fN.

引言
 

RNA/DNA分離和RNA-DNA STAT 60的整個過程可以在90 min內完成。這些是從同一樣品中提取RNA和DNA的有效方法。未降解RNA和DNA的回收  比任何其他等化方法大30-150%。

應用

RNA-DNA STAT 60分離的總RNA/DNA為  用于Northern和Southern分析的是,斑點雜交,poly A + 選擇,體外反式ltio n,RNase保護分析,分子克隆,以及來自人,動物和植物的組織的polyme rase鏈式反應,沒有任何額外的RNase/DNase處理。這些簡單的單一試劑是我們的一大優勢。使用本品時,RNA/DNA的回收效率較高  從小的生物樣本(biop sies etc.)中分離RNA/DNA。

試劑供應

RNA STAT-60和DNA STAT-60

 

準備:即用型。

 

儲存:2-8 ℃冷藏。

 

穩定性:參見la bel上的失效日期。

 

需要但未提供的試劑

 

氯方(ACS級)、異丙醇(ACS級)和乙醇(ACS級)。

 

方案

 

通過RNA-DNA STAT 60方法分離RNA/DNA包括以下步驟:

 

  1. 在RNA STAT 60中均質化

(1 ml/50-100 mg組織,或5-10 xI0 6ce lls)

 

  1. RNA提?。?.2 mL氯芬/ml勻漿。

 

  1. RNA精密度:0.5 mL異丙醇(歐洲藥典)  ml  初始檢測中使用的RNA ST AT 60。

 

4 . RNA Was h: 75% ethanol

除非另有說明,否則該程序在室溫下進行。

  1. 均質化:

 

  1. 組織:

 

Homogenize t iss ue samples in the RNA ST AT-60 (1ml

/根據50-IOOmg組織),置于玻璃-聚四氟乙烯或Polytron勻漿器中。  樣品  體積  應  不  過量   所用RNA ST AT-60體積的l0%  用于均質化。

 

  1. 細胞:

 

細胞  生長的  in  單眼  a重新裂解  凹凸的   in   通過加入RNA STAT-6 QTM(l ml/3.5 cm2 petri dis h)并通過細胞溶解物的培養皿。  I 0 - 20  時間  用吸管粗暴吸管。懸浮生長的細胞  是   沉淀,然后在  RNA ST AT-60TM  ( l  ml/  5-JO x  106 ce lls)  by  重復的  移液。  洗滌   皮膚   加入前  of  的  RNA  STAT-6 QTM should  be  避免   增加了RNA降解的可能性。

 

  1. RNA延伸反應:

 

使均質化,  存儲  的  勻漿  te  針對  室溫下5 min,使其*解離  of  核蛋白  復合物。  下一步,添加  0.2  ml  氯方  依據  ml  of   的   RNA   STAT-60™。   蓋上樣品蓋,用力搖晃  針對  1 5  秒  o nds和  le t檢驗   it   s ta nd   at   房間   溫度    針對    2-3    分鐘。離心機  的  勻漿   at   12,000g   (大值)   針對   15分鐘  at  4°  C.以下  離心   第e次勻漿  半配對  進入  二  階段:   a   下限   紅酚氯方相和無色上層  水相。RNA在水相中保持著不透明的狀態,而DNA和  蛋白質類  是  in  的  在三相和有機相中。溶液的體積  水  相  約為勻漿使用的RNA STAT-60TM體積的60%。

 

  1. RNA沉淀:

 

傳輸  的  曲菌的  相  to  a  fres h  試管。  添加  0.5   ml異丙醇/ml或用于勻漿的RNA STAT-60TM   和   混合。   儲存   樣品    at    室溫下離心5-10 min  at  1200 0g(大),10 min,4 °C。RNA沉淀(離心離子前不可見),因為在管底部有白色沉淀。


 

除去上清液,清洗RNA沉淀  一次  含75%乙醇  l  by  渦旋  和  后續  以7.500g(大值)離心5 min  4°  C.  添加  at  病變  I  ml 75%乙醇/ml  的  RNA  STAT-60TM  使用  對于初始均質化。

程序結束時,短暫干燥RNA沉淀(5-10 min)。重要的是不要使RNA沉淀*干燥,因為它將大大  減少  it  溶解度。  請勿使用  用于干燥的Speed-Vac。溶解RNA  水或(l mM)EDTA中沉淀。pH 7。或0.5%SDS溶液。渦旋或使團塊通過  a  很少  次  通過  a  移液器吸頭。可能需要在55-60 ℃下孵育10-15 min以溶解RNA。經焦碳酸二乙酯(DEPC)處理的無RNase溶液  be  使用  對于RNA的如此輕浮。

 

  1. 預期收率和純度:

總RNA的預期yie ld:

 

  1. 毒性(µg/mg組織):活r,脾臟,7-10µg;悉尼,3-4µg;腦骨骼肌,1-1.5µg;胎盤1-4

µg .

 

  1. 培養細胞(pe r/10 6ce lls):上皮細胞,10-15 tg。成纖維細胞,5-7µg。

總RNA的終制備液不含DNA  和蛋白質,260/280比值 > 1.8。

 

  1. 注釋和評論:

I. 對于少量細胞或組織(1-10 mg)的RNA同分異構體:將樣品在0.8 mL tl1e RNA ST AT-6QTM中勻漿,將勻漿轉移至Eppendorf管中,并遵循isola ti on方案。RNA沉淀應在-20 ℃下進行30 min的離子除外。需要添加載體r,如糖原。

 

  1. 以下   均質化離子   (之前    添加    的氯方)樣品可在-70 ℃保存至少2周。

 

  1. 在酶譜分析中,可能需要加入itiona l沉淀以使用由RNA STAT-60TM等長的RNA。如此lubili化后,在0.2 MNaCl和2倍體積乙醇l存在下沉淀RNA,用于  在-20 °C下15 min。PCR和RNase保護試驗不需要這種傳統的沉淀。

 

  1. 手和灰塵可能是RNase污染的主要來源。使用手套并保持試管密閉。在整個過程中建議使用steri le,disposab le聚丙烯管。

 

RNA STAT-60TM co ntains the poiso n(pheno l)and the irritant(guan idiniu m).可能致命。當使用RNA STAT-6 QTM時,使用手套和護目鏡(護罩、護目鏡)。請勿接觸皮膚或衣物。避免吸入蒸汽。同時閱讀藥瓶上的警告說明。請勿將RNA STAT-60TM暴露于強烈的酸性溶液中。

方案對象  DNA   反向   從用于RNA提取的樣品中提取

 

DNA反向提取

 

取出后  的  水  層包含  RNA,  添加  800 μL DNA STAT-60試劑/ml RNAzol。RNAzol B或RNA STAT-60  使用  針對  的  初始  均質化離子。添加  0.2 mL氯芬/ml  DNA  STAT-60、  奶昔  用力靜置15秒,然后在室溫下靜置  溫度  針對  2-3 min。在4 ℃下以2000 g(小值)-12000 g(大值)離心勻漿15 min。  滲出性  同源nate分為2個相:  a  下部器官ic  相和上層水相。DNA保留在水相中,而蛋白質處于間期和有機相中。

 

DNA制備

 

轉換器  的  水溶液  相  to   a   新鮮的   管   和   混合   含異丙醇。每毫升加入0.5 mL異丙醇  of  的  使用的DNA STAT-60  針對  均質化。  Sto re  樣品s  at  -20°C  30 min,離心機  12,000g  (大值)  針對  LO  分鐘  4 °C下。DNA  沉淀  翅  小  澄清  to  白色  微丸  在底部  of  的  試管。  委托方  小樣本,  添加  of  a  可能需要載體(g lycoge n)d。

 

DNA洗滌

 

除去上清液,用75%乙醇渦旋清洗DNA沉淀一次,隨后在4 ℃下以7,500g(多)離心5 min。按照1 mL 75%乙醇  ml   of   的   DNA   STAT-60   使用   針對   的   初始  同質尼扎離子。

 

在程序結束時,通過風干(5-10 min)干燥簡單的DNA團塊很重要,不要使團塊過度干燥,因為它將大大降低其如此的柔韌性。將DNA沉淀溶于水或1 mm edta(pH 8.Vo rtex)中或通過移液器吸頭使沉淀通過幾次??赡苄枰?5-60 ℃下孵育10-15分鐘以溶解DNA樣品。

 

特殊處理注意事項

 

DNA STAT-60™含有刺激物(g ua nidinium)  并且可能是致命的。當與  DNA  STAT-60  使用  手套和護目鏡(護罩,  安全性  護目鏡)。請勿  得到  皮膚或衣服上。避免吸入蒸汽。閱讀瓶上的警告說明。請勿將DNA STAT-60暴露于酸性環境中。

 

參考文獻

 

I. Chomczynks I. P.和  Sacchi,  1987.  單步  方法  的RNA Iso化通過酸性胍硫氰酸銨-苯酚l­氯方提取。生物技術8:14 8-1 49。

 

如有要求,可提供更多信息。

 

 

深夜一级毛片_国产精品区免费视频_日本a中文字幕_久久久免费观成人影院

              成人久久久精品乱码一区二区三区 | 2019国产精品| 日韩美女视频在线| 精品日本一线二线三线不卡| 国产日韩精品视频一区| 国产精品家庭影院| 夜夜嗨av一区二区三区四季av| 亚洲成人午夜电影| 国产美女在线精品| www.性欧美| 欧美日韩一区二区在线观看| 欧美变态tickling挠脚心| 视频一区在线播放| 成人动漫视频在线| 欧美一区二区在线免费播放| 国产亚洲va综合人人澡精品| 一区二区三区四区高清精品免费观看 | 国产福利一区二区| 欧美色综合影院| 久久久久97国产精华液好用吗| 亚洲黄色尤物视频| 国产福利一区二区三区| 欧美精彩视频一区二区三区| 成人av在线电影| 亚洲精品中文在线影院| 欧美人狂配大交3d怪物一区| 欧美激情综合网| 麻豆视频一区二区| 欧美系列日韩一区| 蜜桃免费网站一区二区三区| 久久丝袜美腿综合| 99国产欧美久久久精品| 久久九九全国免费| 91麻豆国产在线观看| 亚洲国产高清aⅴ视频| 色综合久久综合中文综合网| 2023国产精品视频| 91丨九色丨尤物| 日韩avvvv在线播放| 色欲综合视频天天天| 日韩一区精品字幕| 国产精品丝袜一区| 国产成人精品免费网站| 一区二区免费视频| 精品国产91亚洲一区二区三区婷婷| 午夜精品久久久久久久蜜桃app| 91欧美激情一区二区三区成人| 天堂在线亚洲视频| 中文字幕一区二区三区不卡在线| 国产成人免费视频网站高清观看视频 | 麻豆成人av在线| 亚洲欧美日韩国产综合在线 | 成人午夜视频网站| 亚洲成人午夜影院| 国产精品久久久久9999吃药| 91精品婷婷国产综合久久性色| 性久久久久久久久| 国产精品萝li| 精品福利一二区| 欧美色图12p| av一区二区久久| 国产一区二区不卡在线| 亚洲大片免费看| 一区免费观看视频| 26uuu欧美日本| 91精品国产91久久综合桃花| 99riav一区二区三区| 国产精品18久久久久久久久久久久 | 日韩精品免费专区| 亚洲欧美国产77777| 国产日韩欧美精品综合| 精品久久久久香蕉网| 欧美久久一区二区| 日本欧洲一区二区| 亚洲一级二级在线| 欧美一区二区精品久久911| 91蜜桃在线免费视频| 成人一区在线观看| 国产精品亚洲人在线观看| 日韩福利视频导航| 日产欧产美韩系列久久99| 亚洲在线观看免费视频| 亚洲日本护士毛茸茸| 宅男噜噜噜66一区二区66| 色噜噜狠狠色综合欧洲selulu| 午夜视频一区二区三区| 亚洲美腿欧美偷拍| 亚洲天堂成人网| 亚洲欧美电影一区二区| 亚洲欧美偷拍卡通变态| 亚洲欧美一区二区三区极速播放 | 国产精品亚洲а∨天堂免在线| 免费欧美高清视频| 国产精品热久久久久夜色精品三区| 欧美一区二区三区免费大片| 3751色影院一区二区三区| 欧美丰满嫩嫩电影| 日韩欧美电影在线| 亚洲精品一区二区三区四区高清 | 日韩美女一区二区三区四区| 91精品国产麻豆国产自产在线| 91精品国产手机| 欧美不卡在线视频| 久久精品夜夜夜夜久久| 国产精品网站在线播放| 亚洲精品视频在线| 亚洲国产日韩a在线播放 | 国产欧美一区二区精品婷婷| 欧美高清在线一区二区| 亚洲桃色在线一区| 夜夜嗨av一区二区三区| 秋霞午夜鲁丝一区二区老狼| 久久成人羞羞网站| 亚洲国产精品一区二区www | 粉嫩绯色av一区二区在线观看| 亚洲成人黄色影院| 麻豆国产欧美一区二区三区| 国产成人av一区| 91国偷自产一区二区三区观看| 欧美另类videos死尸| 26uuu亚洲| 亚洲综合免费观看高清完整版在线 | 欧美三级午夜理伦三级中视频| 欧美一区二区三区四区五区 | 亚洲一区二区欧美日韩| 美女视频黄免费的久久| 99久久国产免费看| 日韩欧美一二三| 亚洲色图一区二区| 麻豆精品一区二区| 色综合天天在线| 成人黄页在线观看| 欧美日韩一区不卡| 国产欧美一区在线| 日本麻豆一区二区三区视频| 成人午夜av影视| 日韩久久免费av| 一区二区三区四区高清精品免费观看 | 国产精品白丝jk黑袜喷水| 欧美在线观看视频一区二区 | 久久国产精品色婷婷| 一本在线高清不卡dvd| 欧美一级片在线| 亚洲免费av高清| 激情综合五月天| 狠狠色狠狠色综合日日91app| 韩国一区二区在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区| 国产精品久久久一区麻豆最新章节| 男女性色大片免费观看一区二区| 99国产精品久久久久久久久久久 | 国产高清一区日本| 色妞www精品视频| 久久久久久久久蜜桃| 日韩影院免费视频| 91成人在线免费观看| 中文字幕日本不卡| 国产a级毛片一区| 久久综合av免费| 蜜臀久久99精品久久久久宅男| 91国产视频在线观看| 国产精品国产馆在线真实露脸| 国产一区二区调教| 欧美成人福利视频| 日本成人中文字幕在线视频| 欧美网站一区二区| 亚洲午夜一二三区视频| 色综合天天在线| 最好看的中文字幕久久| 成人免费黄色在线| 中国av一区二区三区| 国产传媒一区在线| 久久精品网站免费观看| 国产精品一区专区| 国产欧美日韩另类视频免费观看 | 尤物在线观看一区| 欧洲亚洲国产日韩| 一区二区三区四区在线| 在线精品观看国产| 亚洲电影激情视频网站| 欧美男人的天堂一二区| 日韩成人免费在线| 91精品国产综合久久久久久漫画 | 中文字幕免费不卡| av电影天堂一区二区在线观看| 国产精品久久久久久久久免费桃花| 丁香婷婷综合激情五月色| 国产精品白丝在线| 在线观看三级视频欧美| 天天影视网天天综合色在线播放| 911精品国产一区二区在线| 免费成人av在线| 欧美经典一区二区| 色婷婷综合激情| 日韩中文字幕91| 久久品道一品道久久精品| 成人污污视频在线观看| 一区二区在线免费| 欧美一区二区三区免费| 高清国产午夜精品久久久久久|