•Aware™BED™EIA是Calypte生產的定量微孔ELISA

    根據美國疾病控制中心的許可。它使用常規

    過氧化物酶/ TMB化學反應并在大約四個小時內產生結果。

•該測試僅可用于先前確定為陽性的樣品

    HIV抗體。

•使用自動Calypte®Incidence確認每次測試的有效性

    Excel測試和電子表格或通過替代分析。七種*的測定有效性

    標準確保結果的完整性。

•EIA允許在以下情況下測試干燥的血漿，血清和全血樣品：

    使用補充DBS控制包。

•該測試旨在用作流行病學工具以測量HIV-1的發生率

    （在過去155天發生感染）的人群中。

•分析原理基于HIV-1特異性抗體與總IgG的比率，而不是基于

    不太相關的稀釋度（例如，根據失諧分析確定）。所以，

    小樣本稀釋的1：101大化再現性和能夠實現

    在一個步驟中。

•選擇了代表B，E和D HIV-1亞型的新型分支肽，并

之所以    合并，是因為它為所有HIV-1亞型提供了統一的交叉反應性，

    包括那些未在肽中具體代表的氨基酸。

•每個試劑盒包含兩個96孔測試板，可以在篩選中測試170個樣品

確認模式（一式三份）    或56個樣本。