amquar.達克珠單抗

Daclizumab（達珠單抗高產(chǎn)法）是一種人源化單克隆抗體，可與白細胞介素-2受體的α-亞基（CD25）結(jié)合，有利地調(diào)節(jié)多發(fā)性硬化癥（MS）的免疫環(huán)境。

目錄號

MA1018

純度

> 97％的

規(guī)格

2毫克/毫升

• 生物活性

   

  Daclizumab（達珠單抗高產(chǎn)法）是一種人源化單克隆抗體，可與白細胞介素-2受體的α-亞基（CD25）結(jié)合，有利地調(diào)節(jié)多發(fā)性硬化癥（MS）中的免疫環(huán)境。

  達克珠單抗與CD25的結(jié)合，Kd值為4.5nM。[1]

  Daclizuma在體外抑制IL-2依賴的KIT225 / K6細胞增殖，IC50為3.14nM [1]。

   

• 體外研究

   

• 體內(nèi)研究

   

• 激酶實驗

   

  使用表面等離子體共振進行等離子體共振結(jié)合表征[1]

   

  抗體結(jié)合特性werecharacterized以確定針對可溶性，重組人IL-2R的結(jié)合相互作用速率常數(shù)（ka和KD）和親和常數(shù)（KD） α 使用Biacore技術(shù)（CD25）。使用伯胺共價偶聯(lián)化學將每種抗體材料固定在芯片表面上。使用自動方法以不同濃度一式兩份和參照表面注射重組CD25 2分鐘。使用參考流動池和緩沖液空白校正結(jié)合數(shù)據(jù)。使用新制備的傳感器表面復制測定，然后使用二價模型將結(jié)合數(shù)據(jù)與BIAevaluation軟件擬合以獲得用于動力學評估的平衡常數(shù)。

   

   

• 細胞實驗

   

  細胞培養(yǎng)和效應細胞的分離[1]

   

  使用基于細胞的方法測定直接抑制IL-2依賴性高親和力IL-2受體介導的增殖的相對抗體生物學效力，該方法評估滴定的抗體濃度對人白血病細胞系KIT225 / K6.28 PBMC增殖的影響。用Ficoll-PaqueTM Plus密度梯度分離并用作ADCC測定中的效應細胞。在另外的ADCC實驗中，分別使用針對CD14和CD56的EasySepTM人CD34陽性選擇試劑盒從PBMC培養(yǎng)物中除去單核細胞和NK細胞，并使用RobosepTM自動細胞分離系統(tǒng)的制造商方案。通過流式細胞術(shù)分析發(fā)現(xiàn)靶細胞消耗大于95％。所有血液均來自知情同意的健康志愿者，并且未對個體供體進行基因分型。

  ⁵¹ Cr標記靶細胞

  KIT225 / K6細胞在RPMI 1640*培養(yǎng)基（10％熱滅活的胎牛血清加補充物）中生長。KIT225 / K6cells以2×10的終濃度懸浮在0.5毫升試驗培養(yǎng)基（RPMI 1640,10％熱inactivatedfetal牛serumplus補充劑）^7個細胞/ mL，并用500標記的 μ 次的⁵¹鉻（50 μ 次/ 10 ⁶個細胞）在37溫育^Ô在水浴中1個小時withoccasional混合℃。用12mL AssayMedium洗滌標記的細胞4次。使用Beckman Gamma5500B計數(shù)器靶標記的效率進行評價，并認為是可接受的，如果有在least20,000 CPM / 10的活動⁵細胞。標記的靶細胞在測定培養(yǎng)基中以2.5×10 ⁵細胞/ mL的細胞密度懸浮，或在CDC測定培養(yǎng)基中以5.0×10 ⁵細胞/ mL懸浮，視情況而定。

  補體依賴性細胞毒性測定

  將抗體在含有RPMI 1640,0.1％BSA和10mM HEPES的CDC AssayMedium中連續(xù)稀釋。50 μ 洛夫⁵¹ Cr標記的靶細胞（25,000cells /孔）加入到wellsof amicrotiter U型底96孔板中，然后在50體積 μ 加入測試抗體的LOF系列稀釋。25 μ 升8％的Triton X-100的and25 μ CDC分析培養(yǎng)基升加入到大釋放孔中，并50 μ LOF CDC分析培養(yǎng)基加入到自發(fā)釋放的孔（一式四份）。50 μ LOF 1/3稀釋度的人血清池的溶液中加入于參考和testsample井。三分之一稀釋的熱滅活的（30分鐘將50ml在56 ^öC）將人合并的血清加入補體非依賴性對照，大釋放和自發(fā)釋放孔中。通過鑒定特異性活性大的濃度而非特異性活性小化來預先建立宜的人合并血清濃度。測定板incubatedfor 2小時，在37 ^Ô在7.5％CO c ^ ₂培養(yǎng)箱然后紡at350 RCF在室溫下5分鐘。75的體積 μ LOF上清液轉(zhuǎn)移托米尼管，和eachmini-管插入intoa閃爍小瓶中并計數(shù)1分鐘在Beckman伽瑪5500B計數(shù)器，或等同物。匯集的人血清使用靜脈穿刺和標準技術(shù)從Quidel Corporation或健康志愿者獲得。

  用于CDC活性的陽性對照抗體是人源化IgG1 / k抗體Hu＃4，其對于跨HLA-DR具有結(jié)合特異性。用于CDC和ADCC活性的陰性對照抗體具有對HSV病毒抗原具有結(jié)合特異性的人源化IgG1 / k抗體HuFd79。報告為百分比特異性裂解的值使用以下公式得出：特異性裂解百分比=（（抗體治療計數(shù)每分鐘（CPM） - 自發(fā)性CPM）/（大CPM - 自發(fā)性CPM））×100。

  抗體依賴性細胞介導的細胞毒性測定

  ⁵¹鉻labeledKIT225 / K6細胞（12500個細胞/孔）預溫育以1:1的fixedconcentration μ克/毫升的mAb（用于可變效應物與靶[E：T]比率格式）orvarious劑量（5,1，0.2 ，0.04％，0.008，和0.0016 μ克/毫升）的mAb（用于可變抗體濃度格式）處理30分鐘，在4 ^Ó在100體積CIN V-bottom96-孔板 μ大號AssayMedium的。將對照細胞與單獨的測定培養(yǎng)基（無mAb）一起溫育，隨后確定自發(fā)和大⁵¹ Cr釋放，以及抗體非依賴性細胞介導的細胞毒性（AICC）。將PBMC（效應子）在分析培養(yǎng)基中，在單獨的96孔聚丙烯板中連續(xù)稀釋，產(chǎn)生6.25×10的濃度。^5個細胞/ 100 μ L，3.13x 10 ⁵細胞/ 100 μ L，1.56×10個⁵細胞/ 100 μ L，7.81x 10 ⁴細胞/ 100 μ L，3.91×10個⁴細胞/ 100 μ L. 100 μ LPER PBMC懸浮液的孔中轉(zhuǎn)移到變量E：含有T比assayplate ⁵¹ Cr標記的KIT225 / K6 + 1 μ克/毫升的mAb，得到E：的T比50：1，25：1，12.5：1，6.25： 1和3.13：1。到variableantibody濃度測定板，將PBMC稀釋至3.13£106細胞/ 100 μ Land100 μ每孔加入到試驗孔中升。100 μ將單獨的Assay培養(yǎng)基中的L（無效應物）加入到⁵¹ Cr標記的KIT225 / K6C mAb中，以確定⁵¹ Cr的自發(fā)和大釋放。Theassay平板在50 RCF離心2分鐘，并在37℃培養(yǎng)^Ô CIN 7.5％CO ₂培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4個小時。4國稅發(fā)小時培養(yǎng)結(jié)束前30分鐘，25體積 μ tothe適當?shù)膶φ湛字屑尤隠 8％的TritonX-100的確定的大釋放^51個 Crfrom靶細胞。ADCC活性的陽性對照抗體是對HLA-DR b鏈具有結(jié)合特異性的人源化IgG1 / k抗體Hu1D10。

  抑制IL-2依賴性增殖

  使用需要IL-2增殖的人KIT225 / K6細胞系測定Zenapax和DAC HYP的相對效力。在微量滴定組織培養(yǎng)板中在IL-2存在下針對單位體積的細胞滴定抗體，并使用530nm激發(fā)和590nm發(fā)射波長測定Alamarblue的減少。通過繪制相對熒光單位對log10濃度來確定陽性。產(chǎn)生S形曲線的值，并使用SoftMax Pro 4.3軟件中的4參數(shù)擬合進行評估。

  

   

   

• 動物實驗

   

  ATL的小鼠模型[2]

   

  ATL細胞群MET-1從患有急性ATL的患者的外周血中建立，并且通過NOD / SCID小鼠中的連續(xù)轉(zhuǎn)移維持細胞。MET-1細胞具有通過熒光激活細胞分選分析闡明的暗色表型：CD3 ^dim，CD4 ^{+ /} - ，CD7 ^-，CD20 ^{- 和} CD25 ⁺。通過腹膜內(nèi)注射1.5×10 ⁷ MET-1細胞到NOD / SCID小鼠中建立白血病模型。當這些小鼠的血清可溶性IL-2R- α （sIL- 2R- α ）水平超過1000pg / mL時，對這些小鼠進行治療實驗，這在腫瘤接種后約10至14天發(fā)生。

  大耐受劑量的定義

  在開始治療研究之前，在NOD / SCID小鼠中測定大耐受劑量的縮酚酸肽。每天通過腹膜內(nèi)施用每千克體重0.125,0.25,0.5,1.0和2.0mg縮酚酸肽的劑量，持續(xù)2周。2.0mg / kg組中的所有小鼠在第7天死亡，并且1.0mg / kg組中80％的小鼠在第14天死亡。在0.5,2.25和0.125mg / kg組中的小鼠在注射縮酚肽后6個月是stillalive 。因此，選擇用于治療試驗的劑量為0.5mg / kgevery14天，持續(xù)14天; 這與其他研究人員在小鼠中使用的結(jié)果一致。

  Therapystudy

  在攜帶MET-1白血病的小鼠中進行治療性研究，在小腫瘤負荷試驗中血清替代腫瘤標志物sIL-2R- α 值為1000至10000μg / mL，在大腫瘤負荷試驗中為10000至25000pg / mL 。在治療試驗中有5組。組1中，縮酚酸肽組，接收的0.5mg的縮酚酸肽/ kg體重2 weeks.Group 2每隔一天，免疫治療（達珠單抗）基團，被賦予靜脈injectionsof腹腔注射100 μ 克達珠單抗在第0，7，14，組3，聯(lián)合治療組，接受縮酚酸和達利珠單抗的聯(lián)合治療（給藥方案如組1加組2）。第4組收到 200μ每周一次PBS，持續(xù)4周，并作為對照。第5組，沒有腫瘤和沒有治療，作為NOD / SCID小鼠自然死亡的對照。在小腫瘤負荷治療試驗中每組有13只小鼠（sIL- 2R - α ，1000-10 000 pg / mL），在大腫瘤負荷中每組有8只小鼠（sIL-2R- α ，10 000- 25 000 pg / mL）。這些組被隨機分配并且在實驗開始時具有替代腫瘤標記物sIL-2R- α的可比較的平均水平。

  監(jiān)測腫瘤生長

  的血清濃度國稅發(fā)可溶性IL-2R-的測量 α 或可溶性 β 2 -微球蛋白（ β 2 μ ）用酶聯(lián)免疫吸附測定進行。根據(jù)制造商的建議進行酶聯(lián)免疫吸附測定。

  

   

  

   

• 不同實驗動物依據(jù)體表面積的等效劑量轉(zhuǎn)換表（數(shù)據(jù)來源于FDA指南）

   

   

  動物 A (mg/kg) = 動物 B (mg/kg)×動物 B的Km系數(shù)/動物 A的Km系數(shù)

   

  例如，已知某工具藥用于小鼠的劑量為88 mg/kg , 則用于大鼠的劑量換算方法：將88 mg/kg 乘以小鼠的Km系數(shù)（3），再除以大鼠的Km系數(shù)（6），得到該藥物用于大鼠的等效劑量44 mg/kg。

• 參考文獻

  [1] Ganguly，B。; Balasa，B。; Efros，L。; 公主Hinton; Hartman，S。; Thakur，A。; 熊，JM; 施密特，B。; 羅賓遜，RR; Sornasse，T。; Vexler，V。; Sheridan，JP，與Zenapax相比，CD25結(jié)合抗體Daclizumab High-Yield Process具有*的糖基化模式和降低的抗體依賴性細胞介導的細胞毒性。MAbs 2016,8（7??），1417-1424。
  [2] Chen，J。; 張，M。; Ju，W。; Waldmann，TA，使用縮酚肽及其與針對CD25的未修飾的達珠單抗的組合有效治療成人T細胞白血病的鼠模型。Blood 2009,113（6），1287-93。

  分子式	分子量	CAS號	儲存方式 -80 ℃長期儲存。干冰運輸
  溶劑（常溫）	DMSO	水	乙醇

  體內(nèi)溶解度

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