trilink成立于1999年的TriLink BioTechnologies是一家私有公司，總部位于美國加州圣地亞哥，生意遍布70余個國家和地區(qū)

TriLink BioTechnologies是世界上專業(yè)核酸修飾和標記專家，其的熱啟動DNTP和熱啟動引物是廣大診斷試劑開發(fā)商的啟明星，是高難度PCR（如高GC含量，長片段PCR，基因克隆）的又一把利器。

Trilink定制合成    Trilink  Solulink（Trilink旗下品牌，被Trilink收購的）

 S-1008-010， L-7206，N-1025，N-1019，trilink定制
， N-1020，TriLink L-7610，TriLink  L-7602

TriLink BioTechnologies——高品質(zhì)常規(guī)/特殊核苷酸產(chǎn)品者
TriLink BioTechnologies公司是世界的核酸修飾技術(shù)領(lǐng)域的者，成立于1996年，總部設(shè)在San Diego，California。TriLink公司致力于高品質(zhì)核酸修飾產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，提供包括核苷酸、常規(guī)及核苷三磷酸特殊修飾的寡核苷酸定制（oligonucleotides），m RNA合成，CleanAmp?PCR產(chǎn)品，phosphoramidites和其他小分子在內(nèi)的眾多產(chǎn)品。近二十年來，TriLink一直是診斷和OEM市場核酸產(chǎn)品供應(yīng)的行業(yè)者，產(chǎn)品應(yīng)用于基因治療，核苷類化療，寡核苷酸治療和診斷領(lǐng)域。此外，TriLink還可提供特殊核苷酸、m RNA定制，合同研究服務(wù)和ISO/ QSR標準的cGMP生產(chǎn)設(shè)施。TriLink完善的產(chǎn)品及研發(fā)服務(wù)解決方案有助于推動藥物發(fā)現(xiàn)和生物醫(yī)學(xué)研究。

經(jīng)過18年的發(fā)展， TriLink已經(jīng)成為高品質(zhì)RNA合成領(lǐng)域的者，為廣大科研工作者提供的mRNA及長鏈RNA（長可達幾個Kb），并且定制修飾。同時我們也提供成品mRNA產(chǎn)品，包括報告基因及 mRNA表達因子。

N-1019 
Pseudouridine-5'-Triphosphate 
Pseudo-UTP，5-核糖基尿嘧啶


 

消光系數(shù)：7546 Lmol ^-1 厘米^-1 在262nm
分子量：484.1克/摩爾（游離酸）分子式：：C ₉ H ^ ₁₅ Ñ ₂ ö ₁₅ P ₃ （游離酸）鹽形式：鋰純度規(guī)格：≥通過AX-HPLC測定97％ 

 

在H ₂ O中以100 mM運輸
.1μmole：
10μL5μmole：
50μL10μmole：100μL

購買5-Methyl-CTP和ARCA，可節(jié)省10％！

參見免疫刺激減少轉(zhuǎn)錄核苷酸組。

MSDS

分析證書

T1-CGK01A -9-

T1-CHK01A -2-

Pseudouridine（5-核糖基尿嘧啶）是個被發(fā)現(xiàn)的修飾核糖核苷。它是豐富的天然修飾RNA堿基，被認為是RNA中的“第五核苷”。它可以在結(jié)構(gòu)RNA中找到，例如轉(zhuǎn)移，核糖體和小核RNA。已發(fā)現(xiàn)假尿苷增強堿基堆積和翻譯。

假尿苷-5'-三磷酸（Pseudo-UTP）用于賦予所需的mRNA特征，例如增加的核酸酶穩(wěn)定性，增加的翻譯或先天免疫受體與體外轉(zhuǎn)錄的RNA的相互作用的改變。假-UTP與5-甲基胞苷-5'-三磷酸（5-甲基-CTP）一起顯示出在培養(yǎng)和體內(nèi)的先天免疫抑制，同時在近的出版物中增強了翻譯。

例如，Warren等人。確定了使用可以表達四種主要重編程蛋白的修飾mRNA重編程多種人細胞類型的有效方法。這些細胞被稱為誘導(dǎo)多能干細胞（iPSC）。沃倫等人。發(fā)現(xiàn)用Pseudo-UTP，5-甲基-CTP和ARCA取代的酶法合成的RNA 有效地逃避了細胞的先天免疫反應(yīng)，這是其成功的關(guān)鍵因素。由于用PUT-UTP，5-甲基-CTP取代而降低的毒性是關(guān)鍵的，因為它允許在數(shù)周內(nèi)用體外轉(zhuǎn)錄的mRNA 重復(fù)轉(zhuǎn)染。

哪些堿基修飾可以整合到我的定制mRNA或長RNA中？

發(fā)表于 通過 TriLink BioTech

TriLink提供適用于體外轉(zhuǎn)錄的各種修飾的rNTP 。我們已經(jīng)評估了基于1.9kb轉(zhuǎn)錄物的終產(chǎn)物形成的轉(zhuǎn)錄效率，其中使用T7聚合酶以100％取代的以下三磷酸酯。

+++ =與未修飾的NTP 
++ 相比，效率大于75％=與未修飾的NTP相比，效率在25-75％之間
+與未修飾的NTP相比，效率低于25％
n / a =沒有100％替代形成的重要產(chǎn)品

在所有情況下，轉(zhuǎn)錄在37℃下進行。

此項目被張貼在應(yīng)用程序，修改，表達和RNA龍和標記的轉(zhuǎn)錄，翻譯由TriLink是生物技術(shù)

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